• DB-1419

     

    ・可在广泛的适应症中增强抗肿瘤疗效
    ・B7-H3的泛癌表达与PD-L1的免疫调节功能相结合

    药物设计的主要亮点

    “于一个分子内融集ADCHO”的模式具有先发优势

    ・B7-H3依赖性细胞毒性和PD-L1介导T细胞活性的双重机制
    ・卓越的临床前安全性

    优势特点
    临床前数据
    ・疗效好于单特异性B7
         -H3 ADC-在肿瘤同源小鼠模型中,,,,与单特异性B7-H3 ADC相比,,,显示出更明显、、更持久的肿瘤体积缩小效果
    ・“ADCHO”联合疗法显示出令人鼓舞的疗效
         -在一项疗效对比研究中,,,,与B7-H3 ADC和PD-1单抗联合疗法相比显示出可比的肿瘤缩小效果
    开发计划
    ・获得FDA的IND批准,,,,将启动112a期全球临床试验 7
    ・探索在SCLC、、HCC、、NSCLC、、、、黑素瘤、、ESCC和TNBC方面的潜力
    关键预期催化因素
    ・在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上发布研究设计在
    ・2026年完成112期临床试验
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